Nootropique Modafinil

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N'utilisez pas Modafinil si vous êtes allergique aux médicaments de la famille des méthylphénidates, y compris les amphétamines ou le composant actif de l'Adderall (amphétamine). Le modafinil agit en inhibant sélectivement la recapture des catécholamines dopamine, noradrénaline et adrénaline. En conséquence, la dopamine et la norépinéphrine sont plus disponibles dans la fente synaptique et peuvent être utilisées par les cellules nerveuses. Le mécanisme d'action précis du modafinil n'a pas été déterminé, mais on pense qu'il agit en agissant sur une sous-unité du récepteur de la dopamine.Plus précisément, le médicament semble bloquer des voies spécifiques de recapture de la dopamine dans le cerveau. Le modafinil peut agir sur plusieurs neurotransmetteurs, notamment la sérotonine, la noradrénaline, le GABA, l'acétylcholine, l'adénosine et l'histamine. Cependant, l'un des effets du médicament est de favoriser l'éveil chez les personnes qui ont des difficultés à dormir. Bien que le modafinil soit généralement bien toléré, il existe une possibilité d'effets secondaires légers, tels que des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil est parfois considéré comme un traitement de dernier recours pour ceux qui ne tolèrent pas les siestes et peuvent donc ne pas répondre aux thérapies de première intention. Les personnes enceintes ou qui envisagent de tomber enceintes ne doivent pas prendre de modafinil. Il n'est pas recommandé chez les personnes ayant des antécédents de schizophrénie et d'autres troubles psychotiques. Des réactions allergiques au modafinil peuvent survenir à n'importe quelle dose. Ils sont plus fréquents et plus graves à des doses plus élevées. Les personnes ayant des antécédents de psychose doivent être particulièrement prudentes quant aux effets secondaires et, si des effets indésirables surviennent, doivent être surveillées de près par leur médecin. Le modafinil n'est pas une drogue de performance. Il est toujours illégal de le vendre pour une drogue de performance. Mais Share pense que certaines personnes pourraient le considérer comme un activateur cognitif. À ce stade, dit-il, c'est une zone grise. Quelques études animales indiquent que Modafinil peut améliorer l'apprentissage, la mémoire à long terme et la mémoire de travail spatiale. Cependant, la plupart de ces études sont de très faible qualité. L'étude de laboratoire la plus robuste à ce jour, utilisant des rats, a révélé que le modafinil pouvait améliorer l'apprentissage et la mémoire même chez les rats âgés. Cependant, ces études n'ont pas établi la relation de cause à effet entre le Modafinil et l'amélioration de l'apprentissage. De plus, la recherche sur les personnes montre des résultats mitigés. La plupart des études humaines n'ont montré aucun effet sur la mémoire. Le modafinil est un agent d'éveil amélioré. C'est un médicament favorisant l'éveil qui est utilisé pour le traitement de l'hypersomnie idiopathique (également appelée narcolepsie). Il peut également être utilisé pour le traitement de l'apnée du sommeil. Le modafinil est bien absorbé dans l'intestin et atteint le cerveau quelques minutes après l'ingestion. L'effet principal du modafinil est d'augmenter l'éveil, et comme il ne crée pas d'accoutumance, il peut être pris au besoin. La marque Advil® est une alternative qui prétend avoir le même effet que le modafinil mais avec un mécanisme d'action différent. Bien que ces affirmations alternatives ne puissent pas être vérifiées, Advil® affirme que le modafinil produit des modulations de sens positif dans le cerveau. Cette interaction avec une modulation de sens positif n'est pas le mécanisme d'action du modafinil, qui est une modulation de sens négatif. Pour cette raison, il est difficile d'assumer un médicament modafinil lorsqu'il est pris comme Advil®. Le modafinil est approuvé par la FDA pour le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil liés au travail posté, bien qu'il soit utilisé à diverses fins. Les voies dopaminergiques du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil sont activées par le cannabinoïde endogène, l'anandamide. On pense que le modafinil module ce système pour améliorer l'éveil. L'anandamide a également des effets sur la libération de glutamate et d'adénosine dans le cerveau, il est donc possible que le modafinil agisse également par ces mécanismes. Des recherches récentes ont cherché à trouver des gènes impliqués dans le métabolisme du modafinil. Il existe certaines preuves que des variants du gène CYP1A2 peuvent être liés au métabolisme et à l'efficacité du modafinil, mais davantage de preuves sont nécessaires pour déterminer s'il s'agit d'un facteur cliniquement significatif. Récemment, des recherches supplémentaires ont été menées sur l'utilisation du modafinil chez les travailleurs postés et ont montré qu'il peut améliorer l'exécution des tâches et le traitement cognitif. La formulation orale standard du modafinil est de 100 mg pris au moment du lever. Le médicament est normalement utilisé pour rester éveillé, mais il vous aidera également à vous détendre s'il est utilisé au bon moment de la journée. Le modafinil est parfois pris au coucher, à deux heures du matin, à deux heures de l'après-midi, à trois heures du matin et avant le travail à cinq heures du matin, permettant une utilisation quotidienne totale comprise entre 400 et 900 mg. Pour les personnes qui pourraient avoir besoin de plus, le médicament est normalement pris sous forme de deux comprimés au moment du lever, bien que certaines personnes puissent en avoir besoin de quatre. Pour ceux qui n'ont pas besoin de plus de deux comprimés, 200 mg peuvent être pris au moment du lever. Selon l'indication, les patients peuvent être invités à prendre le médicament à jeun ou avec de la nourriture. Les personnes qui prennent le médicament pour traiter une partie ou la totalité de leur somnolence pendant la journée peuvent avoir besoin de prendre le médicament dans les deux heures suivant leur lever. Pendant que vous prenez ce médicament, le sommeil peut être affecté. Modafinil est vendu comme Provigil, Modavigil et Efferdynam XR. Son nom commercial au Royaume-Uni est Modvigil. Pour obtenir des informations supplémentaires sur le produit ou Modafinil, veuillez visiter le site Web du fabricant www.provigil.com. Le modafinil peut être pris à tout moment de la journée. Des taux sanguins normaux sont atteints en environ une heure et le médicament peut rester dans le sang jusqu'à quatre heures. Sa demi-vie est d'environ quatre à cinq heures, ce qui signifie que le corps l'élimine rapidement. Son effet maximal se produit après environ une à deux heures. Le modafinil est un stimulant du système nerveux central avec des propriétés stimulantes, d'éveil et d'éveil. Découvert dans les années 1970 par les scientifiques Michel Jouvet et Jean-Pierre Changeux, le Modafinil est un traitement bénéfique de la somnolence chez les personnes souffrant de somnolence excessive causée par le travail posté, l'apnée du sommeil ou la narcolepsie. Il se compose du mélange racémique de deux énantiomères, le R-modafinil et le S-modafinil.Le modafinil est disponible sous forme de comprimé de 100 mg, de comprimé de 200 mg et de comprimé à libération prolongée de 200 mg. Il est disponible en plusieurs dosages de 100 mg, 200 mg et 400 mg. Le modafinil peut vous faire sentir plus éveillé que vous ne l'êtes réellement. Les effets secondaires possibles comprennent des nausées, des vomissements, des maux de tête et une pression artérielle élevée. Ce sont généralement des effets secondaires à court terme qui disparaissent après quelques jours d'utilisation. Les effets secondaires graves peuvent inclure des hallucinations et des délires, et le syndrome de Stevens-Johnson ou d'autres réactions dermatologiques telles que des cloques sur la peau. Des effets secondaires graves peuvent également survenir chez les personnes ayant des antécédents de psychose. L'utilisation de Modafinil pendant la grossesse n'est pas recommandée. La modulation des transporteurs de la sérotonine par le Modafinil conduit à la libération de dopamine dans le cortex cérébral du rat, bien qu'elle provoque une diminution de la dopamine dans d'autres régions du cerveau.

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